Transferencia de Tecnologia

 

Categoría: Agroindustria

Descripción de la Tecnología: La presente invención se refiere a una formulación que promueve la polinización de los cultivos de girasol (Helianthus annuus) y manzano (Malus silvestris) al sesgar las preferencias de las abejas (Apis mellifera). La formulación emula el olor del girasol, o de la flor del manzano, para generar una memoria olfativa específica. Incluye los componentes sabineno, beta-pineno y limoneno en el caso del girasol, y citral, benzaldehído y limoneno en el caso de la flor de manzano.

Aplicaciones: Polinización de cultivos.

Estado de la patente: a) Fecha de prioridad: 07/07/2011. Número de solicitud: AR2011P102441, En trámite en: Argentina. b) Fecha de prioridad: 07/07/2011. Número de solicitud: AR2011P102442, En trámite en: Argentina.

Investigador referente: Dr. Walter Farina

Estado del desarrollo: Numerosos datos in Vitro disponibles. El producto está listo para realizar estudios de campo.

Detalle STAN: Evaluación del nivel de infestación de hormigas y diseño de estrategia de control en lugares donde está restringida la liberación de insecticidas (centros de salud, áreas de producción de alimentos, lugares cerrados, áreas protegidas, etc.)

Metodología: Diseñamos una estrategia para el control de diversas especies de hormigas urbanas. Las herramientas que utilizamos son apropiadas para ser usadas en sitios donde está desaconsejado liberar tóxicos (spray, líquidos o polvos). Se evalúa cada caso en particular. Se define un plan de acción. Se asesora respecto a las alternativas factibles y acciones complementarias. La evaluación se realiza in situ (salvo excepciones), mediante observación, encuestas, muestreos y/o pruebas simples. La duración de la evaluación depende de diversos factores ajenos a la prestación en si misma (lugar, hormigas, clima, grado de infestación, etc.). En base a la complejidad del sistema, se propone un plan de Control. La implementación del plan de control puede ser inmediata o bien posterior, si requiere de una preparación adicional para su implementación.

Detalle STAN: Evaluación del nivel de invasión de hormigas en apiarios, en forma presencial. Identificación de especie. Colocación de un tipo de cebo de acuerdo a la/s especie/s encontrada/s y en la cantidad necesaria según el grado de infestación. Asesoramiento sobre las acciones alternativas que ayudan al control.

Metodología: La metodología contempla la visita al apiario, determinación de especies de hormigas presentes en colmenas y grado de infestación; evaluación del escenario imperante, a partir de lo cual se diseña una estrategia de control para esas condiciones. La metodología se basa en la utilización cebos para las hormigas ofrecidos de modo que las abejas no puedan acceder a ellos. La propuesta se fundamenta en el conocimiento sobre el comportamiento de recolección de las hormigas, junto con una fuerte convicción en pos del cuidado del ambiente, de la salud de las abejas, evitando el uso de productos que puedan contaminar la producción de la colmena. Posibilidad de Seguimiento: Posterior servicio de consultas por teléfono, e-mail o redes. Visitas y colocación de refuerzos de ser necesarios. El costo del seguimiento se pautará de acuerdo a la cantidad de consultas y/o visitas.

Detalle STAN: Evaluación de la capacidad de ligandos esteroideos de regular la actividad del Receptor X Hepático (Liver X Receptor, LXR). El ensayo consiste en determinar la expresión de un gen reportero en una línea celular humana derivada epitelio renal.

Metodología: Las células se crecen en placas de 12 pocillos y se transfectan con vectores que codifican para las insoformas alfa y beta del receptor LXR, conjuntamente con un vector reportero que expresa la enzima luciferasa bajo el control de un promotor activable por LXR. Se incuban las células transfectadas con cada ligando a ensayar y luego de 24 horas las células se colectan y se determinan los niveles de actividad de luciferasa mediante el uso de un kit comercial, evaluando la luminiscencia emitida en un lector de placas. Como control de transfección se ensaya la actividad de la enzima beta-galactosidasa. Cada ensayo se realiza por triplicado utilizando un control negativo y un control positivo. Por ensayo se evalúa el efecto de una única concentración (10-5M) de cada compuesto agregado sólo o conjuntamente con el control positivo a fin de evaluar antagonismo. Cada ensayo permite la evaluación de 5 compuestos en simultáneo.

Detalle STAN: Obtención, análisis y cuantificación de imágenes de muestras biológicas y/o farmacéuticas.

Metodología: 1.- Montaje de las muestras. 2.- Obtención de las imágenes de un plano, una pila (stack) o time-laps. 3.- Análisis y cuantificación de las imágenes. 4.- Elaboración de informe final.

Detalle STAN: Evaluación de la capacidad de ligandos esteroideos de regular la actividad del Receptor X Hepático (Liver X Receptor, LXR). El ensayo consiste en determinar la expresión de genes reporteros y endógenos en distintas líneas celulare humanas.

Metodología: Las células se crecen en placas de 12 pocillos. En las determinaciones de expresión de genes reporteros se transfectan con vectores que codifican para las insoformas alfa y beta del receptor LXR, conjuntamente con un vector reportero que expresa la enzima luciferasa bajo el control de un promotor activable por LXR. Para todas las determinaciones (genes reporteros y endógenos) se tratan las células con los distintos ligandos y luego de determinados tiempos las células se colectan y se determinan los niveles de actividad de luciferasa mediante el uso de un kit comercial, evaluando la luminiscencia emitida en un lector de placas o se determinan los niveles de mRNAs endógenos. Cada ensayo se realiza por triplicado utilizando un control negativo y un control positivo. Por ensayo se evalúa el efecto de las concentraciones solicitadas de cada compuesto agregado sólo o conjuntamente con el control positivo a fin de evaluar antagonismo. Cada ensayo permite la evaluación de 5 compuestos en simultáneo.

Detalle STAN: Evaluacio?n de la capacidad foto-protectora ante la irradiacio?n con luz UV de compuestos naturales o sintéticos en células en cultivo (como por ejemplo queratinocitos humanos transformados o cultivos primarios). Se evalúa la modulación del compuesto en su capacidad de inhibir la muerte celular y la respuesta pro-inflamatoria inducida por la luz UV así como la expresión de genes relevantes para la sobrevida de la célula o el grado de reparación del daño al ADN inducido por luz UV.

Metodología: 1. Queratinocitos humanos crecidos en cultivo en placas de 6 pocillos son pre-tratados con distintas concentraciones de los compuestos a analizar. 2. Luego del pre-tratamiento, el medio de cultivo es retirado, las ce?lulas se irradiaran en seco y el medio de cultivo es inmediatamente re-agregado. La irradiación puede llevarse a cabo con luz UV de distintas longitudes de onda: UVC (alta energía), UVB (energía media, el tipo de radiación de mayor energía en alcanzar la superficie terrestre) o UVA (baja energía). 3.1. Luego de distintos tiempos, las ce?lulas son cosechadas de manera tal de purificar ARN total para luego medir, gracias a una retro-transcripcio?n seguida de PCR en tiempo real, las cantidades relativas de distintos factores, tanto a nivel transcripcional como de variantes de expresión de un mismo gen por splicing alternativo o poli adenilación alternativa. 3.2. Se evalúan también otros aspectos de la respuesta a la luz UV como ser la sobrevida de la célula, la inducción del programa apoptótico o el nivel de daño en el ADN y su reparación.

Detalle STAN: Administración de formulaciones específicas para aumentar la eficiencia polinizadora de las abejas en cultivos manteniendo un buen estado sanitario y nutricional de las colmenas.

Metodología: Un eficiente servicio de polinización de cultivos requiere de colmenas que se adapten rápidamente a un nuevo entorno. Las abejas además deben mantenerse activas y sanas durante toda la floración. La estimulación específica para cada cultivo permite que las abejas visiten asiduamente las flores del cultivo target. La administración de formulados específicos incrementan el rendimiento de los cultivos. Su doble acción permite no solo aumentos en el rinde, sino también un buen estado sanitario y nutricional de las colmenas. Se ofrece la administración del producto o el asesoramiento para su administración dependiendo de la cantidad de colmenas a estimular.

Detalle STAN: Estudios de eficacia de productos hormiguicidas de uso doméstico. Evaluamos la eficacia de distintos productos para el control de hormigas en condiciones controladas de laboratorio, y eventualmente semicampo. Nos especializamos en evaluar cebos adicionados con un compuesto activo dirigido a especies urbanas, ya sea nuevos principios activos o conocidos pero con nuevas formulaciones.

Metodología: Bioensayos con hormigas tomadas de nidos mantenidos en laboratorio en condiciones controladas. La metodología puede variar dependiendo de la naturaleza de los productos a ensayar -provistos por el solicitante. Posibilidad de trabajar con distintas especies de hormigas dependiendo la disponibilidad del momento. El diseño experimental se realiza acorde al ámbito de aplicación y recomendaciones de uso del producto. Realización de controles y réplicas por compuesto o por concentración – según lo solicitado. Para ensayos en condiciones reales fuera de laboratorio, el número de ensayos dependerá de la accesibilidad, el grado de infestación encontrado, las fluctuaciones estacionales y de cada escenario en particular encontrado que afecte la conducta de las hormigas, así como otras consideraciones propias de la biología de la especie ensayada. Se entrega informe final, el cual puede ser presentado para el proceso de registro del producto o modificación del mismo.

Detalle STAN: Análisis mediante técnicas de cultivo y microscópia de la presencia de bacterias y levaduras en cerveza, mosto, y otros materiales e insumos vinculados a la producción de cerveza.

Metodología: Se realizan observaciones directas por microscopía de campo abierto. Se realizan diluciones o concentraciones de la muestra y utilizan medios de cultivo selectivos específicos (HLP, LCSM, AM) para el crecimiento de bacterias de los géneros Pediococcus y Lactobacillus; levaduras salvajes y bacterias aerobias, respectivamente. Se aislan y cuentan colonias e informan unidades formadoras de colonias por ml (UFC/ml).

Detalle STAN: Se clona ADN de interés utilizando la técnica de reparación del GAP en levadura S. cerevisiae. Se realizan bioensayos en S. cerevisiae con el fin de estudiar el nivel de activación de las vías de respuesta específicas para cada caso.

Metodología: El contratante proveerá el material de su propiedad a fin de clonar ADN en plásmidos específicos utilizando la técnica de reparación del GAP en levadura S. cerevisiae. Se determina el nivel de éxito de clonación por medio de PCR, seguido de secuenciación de fragmentos clonados. Se determina el rendimiento de cada clon mediante bioensayos en S. cerevisiae en función de la activación de las vías de respuesta específicas para cada caso. Se generan cepas modificadas con los genes de interés integrados en el genoma de S. cerevisiae. Se prueba dichas cepas por medio de los bioensayos específicos en S. cerevisiae.

Detalle STAN: Se ofrece el servicio de amplificación de plasmidos mediante la transformación de E. coli electrocompetentes y la purificación por la técnica de “mini-prep”

Metodología: A- Preparacion de bacterias electrocompetentes: A partir del cultivo de bacterias E. coli DH5#, se realiza una electroporación mediante la preparación de bacterias altamente eficientes usando el paso de centrifugación por densidad en glicerol/manitol. B. Amplificacion y purificación de plásmidos: A partir de los plásmidos aportados por el comitente, se realiza la preparación de plásmidos, la misma se realizará por el método standard (“mini prep”) según publicado. Se mide la concentración de plásmido por nanodrop y se verifica la integridad en geles de agarosa. Se entrega un tubo de microcentrífuga por muestra con 50 microlitros de solución acuosa del plásmido amplificado y la documentación correspondiente a la concentración e integridad (imágen del gel de agarosa).